Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края «Городская клиническая поликлиника № 1» города Ставрополя
г. Ставрополя г. Ставрополь, ул. Ломоносова, 5

ПРИКАЗ

№51-од от 11.01.2021

О некоторых мерах по реализации статей 73, 74 и 75 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» и противодействию коррупции в ГБУЗ СК «ГКП № 1» г. Ставрополя

В целях неукоснительного выполнения медицинскими работниками ГБУЗ СК «ГКП № 1» г. Ставрополя обязанностей и ограничений, установленных статьями 73, 74 и 75 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее — обязанности и ограничения, Федеральный закон) в ГБУЗ СК «ГКП № 1» г. Ставрополя

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Лицами, ответственным за осуществление контроля выполнения медицинскими работниками обязанностей и ограничений, установленных Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» назначить заместителя главного врача по медицинской части Любанскую В.В. и главную медицинскую сестру Максимову Е.И. которым:
1.1. Провести с медицинскими работниками ГБУЗ СК «ГКП № 1» г. Ставрополя занятие с разъяснением ограничений и обязанностей, налагаемых на медицинских работников;
1.2. Организовать работу по неукоснительному выполнению медицинскими работниками ГБУЗ СК «ГКП № 1» г. Ставрополя обязанностей и ограничений.
2. Медицинским работникам ГБУЗ СК «ГКП № 1» г. Ставрополя неукоснительно соблюдать:
2.1. Обязанности, установленные статьей 73 Федерального закона, а именно:
-осуществлять свою деятельность в соответствии с законодательством Российской Федерации, руководствуясь принципами медицинской этики и деонтологии.
-оказывать медицинскую помощь в соответствии со своей квалификацией, должностными инструкциями, служебными и должностными обязанностями;
-соблюдать врачебную тайну;
-совершенствовать профессиональные знания и навыки путем обучения по дополнительным профессиональным образовательным программам в образовательных и научных организациях в порядке и в сроки, установленные уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;
-назначать лекарственные препараты и выписывать их на рецептурных бланках (за исключением лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта на лекарственный препарат) в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти,
-сообщать уполномоченному должностному лицу медицинской организации информацию обо всех случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению лекарственного препарата, о серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об особенностях взаимодействия лекарственных препаратов с другими лекарственным обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в ^инструкции по применению и обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях^ при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий.
2.2. Ограничения, установленные статьей 74 Федерального закона, а именно запрещающие:
1) принимать от организаций, занимающихся разработкой, производством и (или) реализацией лекарственных препаратов, медицинских изделий, организаций, обладающих правами на использование торгового наименования лекарственного препарата, организаций оптовой торговли лекарственными средствами, аптечных организаций (их представителей, иных физических и юридических лиц, осуществляющих свою деятельность от имени этих организаций) (далее соответственно - компания, представитель компании) подарки, денежные средства (за исключением вознаграждений по договорам при проведении клинических исследовании лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, вознаграждений, связанных с осуществлением медицинским работником педагогической и (или) научной деятельности), в том числе на оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, а также участвовать в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний, представителей компаний;
2) заключать с компанией, представителем компании соглашения о назначении или рекомендации пациентам лекарственных препаратов, медицинских изделий (за исключением договоров о проведении клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий);
3) получать от компании, представителя компании образцы лекарственных препаратов, медицинских изделий для вручения пациентам (за исключением случаев, связанных с проведением клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий);
4) предоставлять при назначении курса лечения пациенту недостоверную и (или) неполную информацию об используемых лекарственных препаратах, о медицинских изделиях, в том числе скрывать сведения о наличии в обращении аналогичных лекарственных препаратов, медицинских изделий;
5) осуществлять прием представителей компаний, за исключением случаев, связанных с проведением клинических исследований лекарственных препаратов, клинических испытаний медицинских изделий, участия в порядке, установленном администрацией медицинской организации, в собраниях медицинских работников и иных мероприятиях, направленных на повышение их профессионального уровня или на предоставление информации, связанной с осуществлением мониторинга безопасности лекарственных препаратов и мониторинга безопасности медицинских изделий;
6) выдавать рецепты на лекарственные препараты, медицинские изделия на бланках, содержащих информацию рекламного характера, а также на рецептурных бланках, на которых заранее напечатано наименование лекарственного препарата, медицинского изделия.
3. Конфликт интересов урегулируется в порядке установленным статьей 75 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», а именно:
3.1. Конфликт интересов - ситуация, при которой у медицинского работника или фармацевтического работника при осуществлении ими профессиональной деятельности возникает личная заинтересованность в получении лично либо через представителя компании материальной выгоды или иного преимущества, которое влияет или может повлиять на надлежащее исполнение ими профессиональных обязанностей вследствие противоречия между личной заинтересованностью медицинского работника или фармацевтического работника и интересами пациента.
3.2. В случае возникновения конфликта интересов медицинский работник или фармацевтический работник обязан проинформировать об этом в письменной форме заместителя главного врача по медицинской части Любанскую В.В.
3.3. Заместитель главного врача по медицинской части Любанская В.В. в семидневный срок со дня, когда ей стало известно о конфликте интересов, обязана в письменной форме уведомить об этом уполномоченный Правительством Российской Федерации федеральный орган исполнительной власти.
3.4. Конфликт интересов медицинских работников рассматривается на комиссии по урегулированию конфликта интересов образованной уполномоченным Правительством Российской Федерации федеральным органом исполнительной власти в соответствии с Положением о комиссии по урегулированию конфликта интересов утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
4. Заведующим структурными подразделениями ознакомить под подпись в течении 1 рабочего дня, работников своего структурного подразделения с настоящим приказом и нормативным документом, указанным в преамбуле настоящего приказа и сдать лист ознакомления с ними секретарю руководителя в течение 1 рабочего дня.
5. Секретарю руководителя ознакомить с настоящим приказом лиц, указанных в нем в срок 3 рабочих дня с даты подписания настоящего приказа.
6. Контроль за выполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Главный врач В.В. Бруснева